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XRD及SEM分析OMMT/PU聚氨酯密封胶的微观形貌以及分散状态

简短介绍:然而聚氨酯密封胶基体热稳定性、表面性能、耐老化性较低等缺点,限制了进一步的应用,因此需要对其进行改性以改善其存在的缺陷.本文采用有机化脱土对其改性,以二苯基甲烷二异氰酸酷(MDI),聚醚二醇为原料,采用原位聚合法,制得了OMMT/PU胶勃剂.通过F'T一IR , XRD及SEM分析OMMT/PU聚氨酯密封胶的微观形貌以及分散状态。
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        然而聚氨酯密封胶基体热稳定性、表面性能、耐老化性较低等缺点,限制了进一步的应用,因此需要对其进行改性以改善其存在的缺陷.本文采用有机化脱土对其改性,以二苯基甲烷二异氰酸酷(MDI),聚醚二醇为原料,采用原位聚合法,制得了OMMT/PU胶勃剂.通过F'T一IR , XRD及SEM分析OMMT/PU聚氨酯密封胶的微观形貌以及分散状态,并对力学性能进行了测试与分析.OMMT/PU胶钻剂的制备本文采用原位聚合法合成OMMT/PU复合材料.第一步,先将聚醚二醇真空脱水3h,然后按一定比例加人MDI,恒温80℃反应2. 5 h制得预聚体;把一定比例的正己烷、丙酮、异丙醇、二乙烯三胺和不同量的OMMT加人三颈瓶中,25℃反应Sh得到席夫碱第二步,将预聚体迅速倒人席夫碱中,快速搅拌,45℃反应1h,升温至70 }c蒸馏,待馏出物明显减少后,升温至120℃减压蒸馏15 min,真空度控制在一0.06 MPa,降温至70 9C,加入无水乙醇,回流搅拌0. 5 h降至室温制得A组分.第三步,称取相同质量E-51和乙酸乙酷,将两者混合搅拌至分散均匀,即为B组分.A组分与B组分按质量比10;1配置,将两组分混合均匀,室温下抽真空4h,除去胶液中气泡.把已配置好的胶液倒人干净的涂有脱模剂的胶盘中,固化工艺为:25 0C/8 h十50 0C/5 h十80℃/6h,自然冷却即成胶膜.FT一IR ; Bruker公司生产的EQUINOX一55型傅里叶变换红外光谱仪(FT一IR ).测试范围:4004 000 cm,通过特征峰确定合成的产物是否为目标产物XRD;Y一500型X射线衍射仪,Cu靶,扫描速率1. 50/min,扫描范围2一140,波长0. 154 06 nm,用于测定OMMT的结晶峰和片层间距,判断OMMT在聚氨酉旨中的分散类型.SEM:荷兰FEI公司的FEI Sirion200型扫描电子显微镜.试样在液氮中脆断、喷金,观察OMMT微观形貌、OMMT在聚氨酯密封胶基体中的分散情况以及断面形貌.剪切强度测试按GB7124一1986,采用CSS-44300型电子万能测试机对OMMT/PU复合胶液进行测试,钢板材质为45碳钢,粘结长度12. 5土o. s,宽2s士0. 5 mm,测试速度为5 mm/min.剥离强度参照GB/T 2791一1995标准,采用CSS一44300型电子万能测试机,选择挠性材料聚氯乙烯(PVC)尺寸为:长200,宽2s 1 0. 5,剥离速率为100 1 10 mm/min.拉伸强度和断裂伸长率参照国标GB/TS281998,采用CSS一44300型电子万能测试机,长度2s. 0士1 mm,宽度6. 0士0. 4 mm,厚度2. 0土0. 2 mm,夹持器移动速度为500士50 mm/min。http://rec-sport-soccer.org/


 
 
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